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根據(jù)《獸藥管理條例》、《獸藥注冊辦法》和《獸藥注冊評審工作程序》（農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第392號）規(guī)定，長春西諾生物科技有限公司等3家公司研制的貓鼻氣管炎、嵌杯病毒病、泛白細胞減少癥三聯(lián)滅活疫苗（CP2株+CC3株+VP2蛋白），已通過農(nóng)業(yè)農(nóng)村部組織的應(yīng)急評價，現(xiàn)發(fā)布該疫苗產(chǎn)品的工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和標(biāo)簽，自發(fā)布之日起執(zhí)行。特此公告。 附件：1. 獸藥產(chǎn)品目錄2. 工

【產(chǎn)品名稱】中文名稱：支原體培養(yǎng)基英文名稱：Myoplasma Medium漢語拼音：Zhiyuanti Peiyangji【性    狀】  液體培養(yǎng)基為澄清，無雜質(zhì)，玫瑰紅色液體；固體培養(yǎng)基為淡黃色固體，加熱融化后無絮狀物或沉淀；固體培養(yǎng)基輔助液恢復(fù)至室溫后為橙色液體?！咀饔门c用途】  用于非禽源性支原體檢驗。【用法與判定】1. 液體

【作用與用途】適用于牛、羊全血、血清和血漿中布魯氏桿菌（BRU）抗體的快速定性檢測，其具有方便、快速、靈敏等特點，可用于現(xiàn)場大批量樣品檢測?！緳z測原理】本檢測卡采用間接法的原理，檢測卡上含固定于硝酸纖維素膜（NC膜）檢測區(qū)（T）的布魯氏桿菌人工抗原和質(zhì)控區(qū)（C）的Ⅱ抗以及固定于結(jié)合墊上的金標(biāo)抗體。若樣品為陽性，則加樣后樣品中的布魯氏桿菌抗體在流動過程中與金標(biāo)抗體結(jié)合，形成的金標(biāo)復(fù)合物沿著試紙流向N

培養(yǎng)基，對于微生物學(xué)家和生物學(xué)家而言，是不可或缺的重要工具。它為微生物提供了一個適宜的生長環(huán)境，使這些微小的生命體得以繁榮。培養(yǎng)基不僅含有維持微生物生命的基本營養(yǎng)物質(zhì)，還通過添加各種成分，實現(xiàn)對微生物的選擇性培養(yǎng)。物理狀態(tài)與培養(yǎng)基培養(yǎng)基可根據(jù)其物理狀態(tài)分為兩大類：液體培養(yǎng)基和固體及半固體培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基，也常被稱為“肉湯”培養(yǎng)基，因其流動性強、更易于操作而著稱。而固體和半

伊紅美藍固體培養(yǎng)基（EMB） 組成：蛋白胨、乳糖、磷酸氫二鈉鈉、瓊脂、伊紅和美蘭。作用：用于分離和鑒別大腸桿菌和產(chǎn)氣腸桿菌，也適用于大腸菌群的分離培養(yǎng)。原理：蛋白胨提供碳源和氮源。乳糖作為碳源。磷酸氫二鉀作為緩沖劑。瓊脂作為凝固劑。伊紅和美藍作為指示劑，當(dāng)大腸桿菌分解乳糖產(chǎn)酸時，會被染上顏色并形成特定顏色的菌落。應(yīng)用：廣泛用于各行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)中，如食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)和美國食品藥品管理局的規(guī)定。

1、質(zhì)控菌株的確認  《中國藥典》四部1105和1108中采用金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌、白色念珠菌和黑曲霉這五株標(biāo)準(zhǔn)菌株對TSA進行適用性檢查；《中國藥典》四部1106和1108中需用TSA對金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌和乙型副傷寒沙門菌進行菌液制備；《中國藥典》四部1121中采用金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉這五株標(biāo)準(zhǔn)菌株對T

國內(nèi)比較好的培養(yǎng)基生產(chǎn)廠家推薦中海生物技術(shù)。中海生物技術(shù)培養(yǎng)基生產(chǎn)廠家的優(yōu)勢如下：生產(chǎn)能力強：具備充足的備貨能力，確保第一時間交付，滿足客戶和市場動態(tài)需求，避免短缺和延誤問題。質(zhì)量穩(wěn)定可靠：長期供應(yīng)大品牌制藥企業(yè)，滿足市場和客戶對于質(zhì)量的高標(biāo)準(zhǔn)。公司擁有成熟的研發(fā)團隊和先進的生產(chǎn)設(shè)備，確保生產(chǎn)的培養(yǎng)基技術(shù)先進、質(zhì)量穩(wěn)定。品牌口碑良好：在國內(nèi)非上市培養(yǎng)基生產(chǎn)企業(yè)中享有良好口碑，以踏實的態(tài)度和精益求精

根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥注冊辦法》規(guī)定，經(jīng)審查，批準(zhǔn)湖北龍翔藥業(yè)科技股份有限公司等22家單位申報的二氯苯醚菊酯等7種獸藥產(chǎn)品為新獸藥，核發(fā)《新獸藥注冊證書》，發(fā)布產(chǎn)品工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和標(biāo)簽，自發(fā)布之日起執(zhí)行。批準(zhǔn)浙江海正動物保健品有限公司等3家單位申報的莫昔克丁澆潑溶液獸藥產(chǎn)品變更注冊，發(fā)布修訂后的說明書和標(biāo)簽，自發(fā)布之日起執(zhí)行，此前發(fā)布的該產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽同時廢止；批準(zhǔn)保定冀中藥業(yè)

 為保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、人畜安全和生態(tài)環(huán)境安全，根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化改革加強食品安全工作的意見》，決定對氧樂果、克百威、滅多威、涕滅威等4種高毒農(nóng)藥采取禁用措施。現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下：一、自2024年6月1日起，撤銷含氧樂果、克百威、滅多威、涕滅威制劑產(chǎn)品的登記，禁止生產(chǎn)，自2026年6月1日起禁止銷售和使用。二、保留原藥生產(chǎn)企業(yè)的原藥生產(chǎn)出口，將現(xiàn)有登記變更為僅限出口登記，實

根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥注冊辦法》規(guī)定，經(jīng)審查，批準(zhǔn)法國詩華動物保健公司生產(chǎn)的鹽酸頭孢噻呋注射液在我國注冊，核發(fā)《進口獸藥注冊證書》，并發(fā)布該獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程、說明書和標(biāo)簽，自發(fā)布之日起執(zhí)行。批準(zhǔn)Labiana生命科學(xué)制藥廠等6家公司生產(chǎn)的美洛昔康注射液等6種獸藥產(chǎn)品在我國再注冊，核發(fā)《進口獸藥注冊證書》，并發(fā)布工藝規(guī)程和修訂后的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和標(biāo)簽，自發(fā)布之日起執(zhí)行。此前發(fā)布的上述6